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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 202411-28
    PCR技術(shù)之父-凱利·穆利斯

    部分友友還是搞不清楚PCR是個什么東西,搞不清楚為什么可以進行基因擴增,這一節(jié)我們就了解一下穆利斯與PCR技術(shù)的發(fā)現(xiàn)與發(fā)展。一、PCR的提出和發(fā)展1983年春天的一個周五晚上,穆利斯開車帶著女友前往鄉(xiāng)間度周末。在蜿蜒的鄉(xiāng)間公路上開著車,一段DNA反復(fù)復(fù)制的景像,在他的腦海里冒了出來。事實上,DNA復(fù)制起始于DNA的解鏈,只需要通過加熱讓雙鏈DNA變?yōu)閱捂淒NA,然后再添加和單鏈DNA末端相結(jié)合的引物DNA,這樣就開始了復(fù)制的過程,因此,只需要人為的給予其一些條件,就可以讓DN...

  • 202411-27
    NanoDrop One/OneC的UV-Vis模塊檢測

    UV-Vis檢測檢測原理UV-Vis應(yīng)用檢測的波長范圍從190nm到850nm,可以檢測多達40個波長的吸收光,吸光度顯示在屏幕上,并納入檢測報告。此模塊功能可用于檢測未知樣品,確定最佳吸收波長,或者檢測擁有多個吸收峰的樣品。操作流程1、在“主頁”屏幕上,選擇用戶自定義選項卡,然后點擊UV-Vis;2、選定最多40個待監(jiān)測波長(或者您也可以在檢測完成后,再選定波長),以及是否使用自動化光程調(diào)整、分析波長和基線矯正;3、吸取2μL空白對照溶液滴加到基座上,降下檢測臂(或?qū)⒓尤肟?..

  • 202411-12
    POCT質(zhì)譜的希望之旅

    POCT質(zhì)譜的希望之旅自POCT概念出現(xiàn)之后,其給予了所有分散式檢驗需求的用戶于充分的滿足,成為繼生化、免疫、分子診斷之后的第四個IVD賽道,并正在高速沖擊未來的IVD市場總量。POCT使得檢測工作從實驗室擴散到任何有需求的實地場景,這也使得靈敏度、準確度等一些指標被弱化,但在新冠和呼吸道疾病“盛行”中的防治過程中,其作用貢獻已遠超指標弱化帶來的問題。不僅如此,這些年分子POCT、質(zhì)譜POCT及其他技術(shù)融合POCT產(chǎn)品井噴式出現(xiàn),使得POCT的潛力進一步被發(fā)現(xiàn),如果解決了大部...

  • 202411-12
    PCR程序設(shè)置和什么有關(guān)?影響大么?

    PCR程序設(shè)置和什么有關(guān)?影響大么?一旦確定了合適的DNA起始量和PCR組分,就必須設(shè)定PCR循環(huán)和運行參數(shù),從而確保高效擴增。DNA聚合酶的特點、PCR緩沖液的類型、模板DNA的復(fù)雜程度都會影響反應(yīng)條件的設(shè)置。1、起始高溫變性步驟在PCR起始階段,通常是在94–98℃下孵育1-3min將雙鏈DNA模板解離成單鏈,從而使引物可與目標區(qū)域結(jié)合并開始延伸。此步的高溫條件使起始DNA變性,確保在第一個擴增循環(huán)期間實現(xiàn)有效的目標序列擴增,此外也有助于使樣品中可能存在的熱不穩(wěn)定性蛋白酶...

  • 202411-3
    教你使用NanoDrop One

    一、基本儀器操作1、NanoDropOne主頁屏幕2、NanoDropOne檢測屏幕3、NanoDropOne常規(guī)操作二、檢測核酸(雙鏈DNA、單鏈DNA或RNA)開始使用NanoDropOne儀器進行基座檢測之前,抬起儀器檢測臂然后清潔上下基座。至少需使用新的實驗室無塵紙擦拭基座。1.在“主頁”屏幕上,選擇核酸選項卡并點擊雙鏈DNA、單鏈DNA或RNA,根據(jù)要檢測的樣品而定。2.將1-2μL空白檢測溶液移取到下基座,然后降下檢測臂。3.點擊空白檢測并等待檢測完成。如果自動空...

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